新冠病毒變異的有關情況
英國科學家根據基因測序結果，將其劃分為3種不同的病毒毒株：A、B和C。其中A型與最早發現的蝙蝠身上攜帶的病毒類型一致，被認為是原始感染病毒基因組，也是其它變異病毒類型的來源。而B型則是從A型中衍變而來，通過兩個基因突變點將之與A型分隔開來，然后在B型的基礎上又衍變為C型。
在對病毒基因測序的同時，研究者還通過病毒感染者的發病時間和地域進行關聯性分析，在一定程度上證明了以下幾個病毒的發展途徑：
雖然A型病毒毒株在武漢發現，但在美國、澳大利亞的相關樣本中所占比例更高。
在武漢居住的美國人樣本中發現了A型病毒毒株。
武漢病毒樣本中，A型病毒毒株所占比例并不高，而是以A型的衍變種類B型毒株為主。
東亞地區病毒樣本也以B型為主。
歐洲各國的病毒樣本以C型為主，而武漢樣本中并未發現C型毒株，但在東亞地區的新加坡、韓國和中國香港有所發現。
根據以上的分析結論，進一步證明了鐘南山院士很早就提出來的“新冠病毒雖然首先在武漢爆發，但可能并非是發源地”的論斷。至于新冠病毒的來源問題，雖然現在還很難最終給予明確的結論，但是越來越多的研究結果，已經有了比較明顯的指向，相信大家也都能看得出來。
病毒為何會發生變異
基因突變是世界上所有生物都會面臨的問題，承載著遺傳性狀的載體是DNA或者RNA，它們都是由相應基因片斷所構成，通過這些基因片斷的正確匹配，才能將遺傳性狀傳遞到子代。以DNA為遺傳物質的基因組，需要以堿基對的形式進行匹配；以RNA為遺傳物質的基因組，需要首先合成負鏈RNA，然后再進行匹配。在匹配的過程中，由于基因的組成結構復雜，需要匹配的環節和數量非常龐大，就會不可避免地出現匹配錯誤的情況，從而造成匹配之后的基因組與上一代基因存在局部差異，這就是基因突變的由來。
而作為以RNA為遺傳核酸物質的新冠病毒，它的基因復制不同于以DNA為模板的生物和其它病毒，而是依靠侵入細胞中的物質和能量，在合成酶的作用下，以本身所具有的正鏈RNA為模板，合成負鏈RNA，繼而匹配形成新的RNA結構，最后與蛋白質物質完成組裝，形成新的子代病毒個體。而在此過程中，合成新的RNA結構，不需要像DNA復制那樣需要堿基對的一一匹配，因此更容易出現匹配混亂和錯誤的情況。
而且，病毒在細胞內的復制，其增殖數量在代與代之間也是非常巨大的，從而增加了基因突變的速率。不過，由于基因的突變是沒有方向性的，病毒的大多數基因突變，對于環境的適應能力是呈現減弱趨勢的，只有很少數的病毒子代能夠存活下來，因此有較低的概率演化為傳染力更強或者毒性更強的子代病毒，決定著突變成功與否的標志，將是適應環境變化的耐受性更強，當然這個適應環境，既包括自然環境，也包括宿主環境。
影響病毒變異的主要因素
在正常情況下，病毒在復制過程中，其基因組發生自然突變的機率為10^(-3)到10^(-9)之間，也就是說病毒需要至少增殖1000次甚至10億次之后才能有突變點的發生，雖然從這個比率來看，病毒發生變異的速率并不高，但是由于病毒結構以及傳播途徑的特殊性，其核酸遺傳物質，比較容易受到細胞內部環境的影響而發生改變，一些物理、化學等方面的作用，可以從根本上改變病毒所寄生和傳播的環境，從而誘導其發生基因突變。同時，自然環境的變化、宿主免疫系統對病毒的抵抗作用，都會影響著病毒的變異進程。對于不同類型的病毒、受到機體免疫系統抵抗的不同程度、自然環境的誘導等，都會造成變異速度的差異。
總結一下
從病毒的復制周期來看，通常只需要30分鐘左右就可以完成一次復制過程，那么從新冠疫情出現到現在，已經過去了近半年的時間，那么如何從最初的母代病毒算起，其復制次數也應該在1萬次左右。而