fish檢測原理？

熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization），簡稱FISH。基本原理：應用熒光染料標記探針DNA，變性成單鏈后與變性后的染色體或細胞核靶DNA按照堿基互補的原則進行雜交，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸，在熒光顯微鏡下觀察并記錄結果。

由于DNA分子在染色體上是沿著染色體縱軸呈線性排列，因而探針可以直接與染色體進行雜交從而將特定的基因在染色體上定位。與傳統的放射性標記原位雜交相比，熒光原位雜交具有快速、檢測信號強、雜交特異性高和實現多重染色等特點。